Description
Halotestin TN Pharma (Halotestin) augmente les indicateurs de force et d'endurance. Et en fait, ce médicament est le choix numéro un des haltérophiles qui souhaitent augmenter leur force. Lors de l'entraînement avant les compétitions, ce médicament peut également être très utile pour soulager la condition et brûler les graisses. C'est l'un des stéroïdes anabolisants androgènes les plus puissants, qui est obtenu à partir de méthyltestostérone avec une structure modifiée dans la formule chimique. Ce stéroïde a la cote anabolique et androgène la plus élevée – 1900/850. Malgré le fait qu'il possède des propriétés anabolisantes aussi élevées, ses propriétés anabolisantes sont considérées comme pratiquement nulles ! Il agit plus comme un agent androgène.
Avec l'utilisation à long terme de l'halotestine, comme tous les androgènes 17-alkydes, des problèmes très graves peuvent survenir. Il existe un "bouquet" assez large d'effets secondaires possibles. Halotestin ne doit pas être pris simultanément avec des médicaments antidiabétiques. En combinaison avec la nandrolone, le dépôt de primobolan, etc. conduit à une augmentation de la masse musculaire de qualité.
Profil stéroïdien
- Activité anabolique – 1900% de testostérone
- Activité androgène – 850% de testostérone (très élevé)
- Aromatisation (conversion en œstrogènes) – absente
- La suppression de l'axe hypothalamus-hypophyse-testicule est prononcée
- La toxicité pour le foie est très élevée
- Mode d'administration – à l'intérieur (comprimés)
- Durée d'action – 6-9 heures
- Temps de détection – 2 mois
Propriétés pharmacologiques et effets de Halotestin
Initialement, la fluoxymestérone était utilisée comme moyen aux propriétés androgènes prononcées, utilisé dans le traitement de l'hypogonadisme masculin et de la puberté retardée chez l'homme, pour le traitement du cancer du sein chez la femme. Actuellement, la médecine a refusé de l'utiliser. Halotestin est environ cinq fois plus puissant que la méthyltestostérone.
Halotestin (Fluoxymesterone) a une structure similaire à la méthyltestostérone. Il a été développé en modifiant la testostérone en trois positions : le groupe 17-alpha-méthyle, le groupe 11-bêta-hydroxy et également le groupe 9-fluoro.
La première modification chimique permet de prolonger la demi-vie du médicament lorsqu'il est pris par voie orale et de niveler l'effet destructeur du premier passage par le foie, tout en maintenant au maximum la concentration de la substance active dans le sang.
La deuxième modification vise à empêcher la conversion enzymatique de la molécule en y attachant des cycles aromatiques, en d'autres termes, le médicament ne se transforme pas en œstrogène. La capacité de bloquer les récepteurs des œstrogènes et de la prolactine est supposée, ce qui exclut le risque de développer une gynécomastie, un œdème et des dépôts de graisse de type féminin.
Le dernier groupe détermine le nom du médicament (fluoxymestérone) et vise à augmenter l'activité androgénique du médicament (facilite la réduction de la position 5a, ce qui conduit à la formation de dihydrotestostérone).Il s'agit d'une forme active du médicament qui circule dans le sang, généralement en petites quantités, dépasse considérablement l'activité de la testostérone et est capable de se lier fermement aux récepteurs androgènes dans les cellules des organes et des tissus musculaires.
Il a également été noté que le médicament améliore les performances aérobies athlètes en athlétisme. Ceci est lié à la capacité de stimuler l'érythropoïèse, la synthèse de l'hémoglobine. Dans le même temps, un plus grand nombre d'érythrocytes est capable de transporter plus efficacement l'oxygène vers les cellules.
Fluoxymesteron peut être utilisé pour brûler les graisses, car il a été démontré que le médicament augmente l'oxydation des acides gras dans les fibres musculaires rapides. Bien qu'à ces fins, il existe également des agents anabolisants plus sûrs et plus efficaces, en particulier le winstrol, la testostérone, l'oxandrolone.
Cours d'admission
La dose optimale d'halotestine est de 10 mg/jour, il est déconseillé de dépasser la dose de 20 mg/jour. De plus, l'utilisation à long terme d'halotestine (plus de 6 semaines) peut être dangereuse pour la fonction sexuelle. Sur la base du rapport bénéfice / préjudice, la conduite d'une cure d'halotestine n'est plus appropriée qu'avant les compétitions afin d'obtenir les deux principaux effets de l'augmentation de la force physique et de l'agressivité.
La fluoxymesterone ne provoque pratiquement pas la croissance du tissu musculaire. Les combinaisons du médicament avec d'autres agents anabolisants n'ont pas non plus d'avantages particuliers.
Effets secondaires
L'hypertrophie et l'hyperplasie de la prostate, le développement d'un adénome de la prostate et, éventuellement, une augmentation de la probabilité de développement d'un cancer sont associés à l'augmentation du taux de formation de dihydrotestostérone à partir de la testostérone.La capacité relativement facile du médicament à se convertir en dihydrotestostérone pourrait à l'avenir avoir des conséquences néfastes sur la santé en cas d'utilisation à long terme. On estime que le fluoxymesteron est un médicament 19 fois supérieur aux propriétés anabolisantes de la testostérone et 8,5 fois ses propriétés androgènes. Des informations sur l'activité du médicament ont été obtenues expérimentalement.
L'halotestin est toxique pour le foie. Les athlètes qui ont utilisé le médicament signalent souvent une hypertrophie des organes et des douleurs. Des études montrent que le médicament conduit définitivement à une augmentation des niveaux d'enzymes hépatiques, ce qui indique un processus constant d'augmentation de la dégradation des cellules hépatiques sous l'influence de la fluoxymestérone. Ce fait est confirmé par des sources littéraires.
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